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一级处理,主要去除污水中呈悬浮状态的固体污染物质,物理处理法大部分只能完成一级处理的要求。经过一级处理的污水,BOD一般可去除30%左右,达不到排放标准。一级处理属于二级处理的预处理。
二级处理,主要去除污水中呈胶体和溶解状态的有机污染物质(BOD,COD物质),去除率可达90%以上,使有机污染物达到排放标准。
三级处理,进一步处理难降解的有机物、氮和磷等能够导致水体富营养化的可溶性无机物等。
主要方法有生物脱氮除磷法,混凝沉淀法,砂滤法,活性炭吸附法等。svdieufn6ndj
监测的目的:环境保护:判断水体质量是否符合制订的水体质量标准,并且提供环保依据。规划计划:对天然水进行监测,确定建厂,建区的工程方案。评价水处理设施的处理效果。科学研究:在水处理技术,水质监测方法等研究中,对新工艺,新方法作出评价。积累资料:为水质标准的制订和修改提供资料。本方法低检出浓度为0.004mg使用10mm比色皿,测定上限为1mg其测定要点如下:
硫酸亚铁铵滴定法:
可滤残渣(含盐量):可滤残渣量是指将过滤后的水样放在称至恒重的蒸发皿内蒸干,再在一定温度下恒重所增加的重量。
水库采样点布设对不同类型的湖泊,水库应区别对待。为此,首先判断湖,库的河流数量,水体的径流量,季节变化及动态变化,沿岸污染源分布及污染物扩散与自净规律,生态环境特点等。然后按照前面讲的设置原则确定监测断面的位置:在进出湖泊,水库的河流汇合处分别设置监测断面。以各功能区(如城市和工厂的排污口,饮用水源,风景游览区,排灌站等)为中心,在其辐射线上弧形设置监测断面。在湖库中心,深,浅水区,滞流区。湖泊不同鱼类的回游产卵区,水生生物经济区等设置监测断面。
空气中的氮气78%,氧气21%在水中都有一定的溶解度水中有机物质的分解二氧化碳-主要分解产物,一部分以气态溶于水中,一部分变成碳酸盐和重碳酸盐。
–溶解度增大:氧气,氮气,氢气→二氧化碳,二氧化硫,硫化氢→氨气体的分压温度-温度升高,溶解度下降。
水温:可用温度计来测定,普遍的温度计有温度计,在一些特殊的场合如深层水的温度测定也可以选用颠倒温度计,颠倒温度计一般装在采水器上,由主温表和副温表组成,主温表观测水温,副温表观测气温,已校正因环境温度改变而引起的主温表读数的变化,测试时随采水器伸入预定深度,放置5~7min,提出、读数。
水质检测的对象和目的水质监测的对象水质监测可分为水环境现状监测和水污染源监测对它们的监测可概括为以下几个方面:对进入江,河,湖,库,海洋等地表水体的污染物质及渗透到地下水中的污染物质进行经常性监测,掌握水质现状及发展趋势。对生产过程,生活设施及其他排放源排放的各类污水进行监视性监测,为污染源管理和排污收费提供依据。
测定时,要特别注意器皿、试剂及去离子水是否含痕量铅,这是能否获得准确结果的关键。Bi3+、Sn2+等干扰测定,可预先在pH2—3时用双硫腙溶萃取分离。为防止双硫腙被一些氧化物质如Fe3+等氧化,在氨性介质中加入了盐酸羟胺。
存在亚硫酸盐、二价铁等还原性物质和次氯酸盐等氧化性物质时,也应采取相应干扰措施。
色度
采样方法和采样器采样方法:船只采样,桥梁采样,涉水采样,索道采样采样器:水桶,单层采样器,急流采水器,双层溶解气体采样器水样的类型:瞬时水样,混合水样,综合水样工业污水的采集污水污染源一般经管道或渠,沟排放,截面积比较小,不需设置断面,而直接确定采样点位。
定量分析方法:标准曲线法、标准加入法
铅的测定
定义1mg一定粒度(<150目)的硅藻土在1升蒸馏水中所形成的混浊度为配成一系列的标准来对比。
浊度
活度与浓度:考虑离子强度影响水的离子积Kw=[H+][OH-]=1x10-14(25℃时)天然水的pH。
直接火焰原子吸光光度法(适用于污水和受污染的水)
加化学试剂:可以在采样后立即加入化学试剂,也可以事先加到容器中。
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整个过程为通过粗格栅的原污水经过污水提升泵提升后,经过格栅或者砂滤器,之后进入沉砂池,经过砂水分离的污水进入初次沉淀池,以上为一级处理(即物理处理),初沉池的出水进入生物处理设备,有活性污泥法和生物膜法,(其中活性污泥法的反应器有曝气池,氧化沟等,生物膜法括生物滤池、生物转盘、生物接触氧化法和生物流化床),生物处理设备的出水进入二次沉淀池,二沉池的出水经过消毒排放或者进入三级处理,一级处理结束到此为二级处理,三级处理括生物脱氮除磷法,混凝沉淀法,砂滤法,活性炭吸附法。
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