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山东持正环境检测技术有限公司（简称“持正检测”）是经山东省质量技术监督局审查认可，取得计量认证合格（CMA认证）的的第三方检测机构。

公司面向全国范围内的：检验设备（生物安全柜、洁净工作台、医用洁净工作台、层流、隔离设备、过滤器检漏等）；机构（括手术室、静配中心、洁净病房、空气净化、隔离病房等）；工业（括生产企业、器械生产企业、诊断试剂生产企业、器械设备生产企业、药材生产企业等）；消毒产品生产企业(括机构消毒)；实验室/检验室（生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施）；电子工业洁净厂房；食品、品行业洁净厂房；饮料、桶（瓶）装水、乳制品生产企业；化妆品行业；空调通风系统

用途：安全柜内所有生物污染部位均处于负压状态或者被负压通道和负压通风系统围。如果挥发性有毒化学品或放射性核素随空气循环不影响实验操作或实验在安全柜的直接排气区域进行，B1型安全柜可以用于以微量挥发性有毒化学品和痕量放射性核素为剂的微生物实验10、Ⅱ级B2型生物安全柜（全排式）及使用？工作区域气流全部来自实验室或室外，排风经过过滤器过滤后直接排至室外，前窗操作口流入气流的低平均流速为0.50m/s；下降气流来自经过过滤器过滤的实验室或室外空气(即安全柜排出的气体不再循环使用)；流入气流和下降气流经过过滤器过滤后通过专用排气管道(硬连接)排到大气中，不允许回到安全柜和实验室中；气流经过滤后外排；外界空气补充；无循环使用的气流。

公司可提供如下个方面的检测能力：洁净室（区）及相关受控环境；生物安全实验室；实验动物环境及设施；受控环境（手术室、用房、ICU病房等）；电子信息系统机房环境；生产环境卫生指标；物料储存环境（仓库）；设备、管道空气过滤系统已安装过滤器完整性；洁净工作台（括层流罩、采样车、隔离器等局部净化设备/装置）；生物安全柜

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对安全柜内的所有物品和安全柜内部，用浸满消毒液的毛巾立即进行擦拭消毒。17、发生大量溢出时的如何消毒？当发生大量的溢出时，液体会通过前面或后部的格栅流到下面去，这时要求更广泛的消毒。安全柜内的所有的物品应该进行表面消毒并拿出安全柜。使消毒液维持30分钟的适当接触时间。如果溢出的液体含有放射性材料，可采取类似的程序。

适合行业：木器加工，橡胶，塑料，采矿，玻璃陶瓷，颜料，电子，纺织印染，造纸电镀，机械制造，化工，钢铁冶炼，化肥农药等。图片　各种用途的洁净车间的空气洁净度等级不同，洁净车间内产品生产(Produce)的要求不同，具体上程的实际条件不同，因此具体洁净工程的净化空调系统的施工安装严格按设计图纸和合同的各项要求进行。

1，仪器的安装不同类型生物安全柜的安装要求有所不同，应按照安全柜安装要求严格执行。（1）生物安全柜在搬运过程中，严禁将其横倒放置和拆卸，宜在搬入安装现场后拆开装。（2）生物安全柜应安装于排风口附近，不应安装在气流激烈变化和人员走动多的地方，不应安装在门口。生物安全柜应处于空气气流方向的下游。（3）生物安全柜的背面、侧面离墙的距离宜保持不小于150㎜～300㎜的检修距离，顶部也应留有不小于300㎜的空间。

用途：所有污染部位均处于负压状态或者被直接排气（不在工作区循环）的负压通道和负压通风系统围。B2型安全柜可以用于以挥发性有毒化学品和放射性核素为剂的微生物实验。适用于生物安全1、2、3级的样品。11、A型和B型生物安全柜的区别和使用？图片12、Ⅲ级生物安全柜及用途？完全密闭、不泄露结构的通风柜能满足操作生物危害等级Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级致病因子要求的生物安全柜。
（4）排风系统应能保证生物安全柜内相对于其所在房间为负压，且安装时需注意方便排风HEPA过滤器的更换。（5）如果安全柜内需要其他气体，应同时安装气体管道。2.生物安全柜内实验操作注意事项（1）平行摆放柜内物品；（2）操作宜缓慢；（3）柜内移动物品时应尽量避免交叉污染；（4）避免震动；（5）柜内尽量不要使用明火。
3.维护与保养（1）每次实验结束后应对工作室进行清洗和消毒。（2）预过滤器一旦受损，应及时更换。（3）HEPA过滤器的使用寿命到期后，应立即更换。由于过滤器可能带有污染物，操作时应注意安全防护，好请经过专门训练的专业人员来更换。（4）有下列情况之一时，应对生物安全柜进行现场检测：①生物安全实验室竣工后，投入使用前，生物安全柜已安装完毕；②生物安全柜被移动位置；③对生物安全柜进行检修；④生物安全柜更换HEPA过滤器后；⑤生物安全柜一年一度的常规检测。

运输和储存温度应在55摄氏度到70摄氏度之间。因此，一般高温实验室使用的热源和控制温度应能达到75至80摄氏度，误差在3摄氏度以内，室内温度应均匀分布。高温实验室热源发出的热辐射不能直接作用于被测设备。.

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